[3세대 안티센스 유전자를 세계 최초로 합성]
- 암세포소멸 유전자 합성 성공 대구 동산의료원 세계 최초로 대구 동산의료원 연구팀이 발암유전자에 결합,
암세포를 소멸시키는 3세대 안티센스 유전자를 세계 최초로 합성하는 데 성공했다.
대구 동산의료원은 이 병원 의과학연구소 박종구교수(41)연구팀이 암세포에 달라붙어 괴멸시키는 제3세대 유
전자 치료제인 "리본안티센스" 분자를 합성하는 데 성공했다고 25일 밝혔다. 그동안 안티센스 연구가 전세계
적으로 진행돼 왔으나 체내의 효소에 의해 분해되거나 돌연변이를 일으키는 등 부작용이 심했다.
[암치료에 유전자분석 활용한다]
- 암치료의 방향이 바뀌고 있다.지금까지 간암약, 위암약 등 신체 특정부위의 일반치료약 위주로 이뤄졌던 암
치료가 최근 유전자 분석을 응용해, 환자 개개인에 대한 개별조제 방식으로 전환하고 있다.
유전자 분석으로 암치료제에 대한 환자 개개인의 반응을 미리 파악해 불필요한 약투입을 막고 필요한 약만을 조
제형식으로 투입해 치료효과를 극대화한다는 것.
이를 위해, 미 제약회사 브리스톨－마이어 스퀴브는 유전학을 암치료에 처음으로 활용하기 위한 프로젝트를 지
난 11일 시작했다고 파이낸셜 타임스가 최근 보도했다.
최근 암의 원인을 밝혀내는데, 획기적 기여를 하고 있는 유전자분석이 본격적으로 암치료를 위한 활용단계에 들
어갔다는데 큰 의미를 갖고 있다.
- 일반 암치료제는 무차별적으로 종양을 줄이도록 고안됐으나 실제로는 개인별 유전자 차이에 따라 특정 개인
에게는 약효가 발휘되는 반면, 다른 개인에게는 별로 효과를 발휘하지 못하는 한계를 지니고 있다.
브리스톨－마이어의 로버트 크레이머 부사장은 "암치료의 보다 정교한 기술을 찾아내려는 것"이라며 "동일한 유
전적 복제를 하고 있는 암세포들만을 효과적으로 제거하려는 것"이라고 밝혔다.
의료계 추세도 종래 전립섭이나 간 등 신체부위별로 암을 진단하던 경향이 줄어들고 최근엔 유전적 특성에 따라
세부적으로 암을 정의하는 방식으로 바뀌고 있다는 설명이다.
이를 위해 암치료제를 만드는 제약회사와 유전학 연구에 개가를 올리고 있는 업체들과의 제휴가 늘고 있다. 브리
스톨－마이어도 미 최고의 유전자 연구업체로 알려져 있는 밀레니엄 프리딕티브 메디슨(ＭＰＭx)와 3200만 달러
규모의 제휴계약을 체결했다.
ＭＰＭx는 브리스톨－마이어를 위해 유전학적으로 암세포의 존재여부를 알게 해주는 진단테스트를 개발하게 된다
- 영국의 암연구센터인 CR캠페인은 자궁암을 일으키는 [P53] 유전자의 비정상적인 형태를 최근 발견했다.
이 센터가 개발한 유전자 테스트를 통해 P53의 변형에 의한 암 여부를 알 수 있게 된 것이다.
혈액샘플로 부터 수천개의 유전자를 확인할 수 있는 [바이오칩] 기술의 발전도 암치료의 보조수단으로 활용될 예
정이다.
외견상 아주 비슷한 형태의 백혈병을 앓고 있는 두 환자가 다른 치료를 받아야 하는 경우가 흔히 있는데 바이오
칩을 이용하면 이를 파악하는데 큰 도움이 된다. 유전자를 암치료에 본격 활용하려는 이번 프로젝트는 단기적으
로 기존 암치료제의 효과를 획기적으로 높이는 계기가 될 전망이다. 장기적으로는 개개인에 맞는 개별치료약의
개발로 이어질 예정이다. 암의 치료는 유전학의 응용으로 이제 새로운 차원으로 발전하고 있다.
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[암을 치료할뿐 아니라 예방까지도 가능한 유전자 요법]
- 휴스턴 소재 M.D.앤더슨 암센터의 의사들은 폐암을 앓고 있는 한 환자에게 재래의 화학 요법이나 방사능 요
법에 고통을 느끼고 암 부위의 대형 혹을 잘라내는 수술도 마땅치 않다고 판단, 마지막 수단으로 유전자 요법으
로 알려진 실험적인 치료법을 이용하여 암의 성장을 막을 수 있었다고 보고했다.
의사들은 이 환자의 암 부위에 P53이라고 불리는 유전자를 직접 주입했는데, 담당 의사인 잭 로스 박사는 "종양
억제 유전자로 불리는 P53은 정상 상태로는 세포성장을 막는 역할을 한다"고 말하고 건강한 사람에게서 P53의
기능은 종양의 성장을 막는데 있으나 암에 걸린 대부분의 사람에게서는 P53 유전자는 결손 유전자가 된다고 말
했다.
- 새로운 유전자 치료법은 실험실에서 배양된 P53을 종양에 직접 주입하여 암세포가 스스로 죽어가도록 하는
것이며, 이 치료법에 방사능 투사를 곁들이면 암의 성장을 막을 수 있고 심지어 암을 줄일 수도 있을 것으로 의
사들은 희망하고 있다.
미전역의 실험실에서 암퇴치에 몰두하고 있는 많은 과학자들은 다음 세기에 암을 치료하는 요체는 유전자에 있
다는데 확신을 갖고 있으며 이들은 유전자를 어떻게 안전하게 처리하여 폐암, 자궁암, 심지어 가장 치명적인 뇌
암까지도 반전시킬 수 있느냐에 연구를 집중하고 있다.
그러나 일부 의사들은 유전자 치료엔 아직도 해결해야 할 과제가 많다고 지적하면서 지금 현재로는 활동력을 잃
은 일반 감기 바이러스가 유전자를 목표 부위에 도달하도록 하는데 이용되고 있으나 이 바이러스가 모든 암세포
에 도달하는 것은 아니라고 말했다.
자궁암에 대한 유전자 요법을 조사하고 있는 UCLA의 마크 페그램 박사는 "우리가 현재 당면한 문제는 기술 조작
문제"라고 말하고 유전자가 의사가 바라는 목표부위에 도달하도록 하는 방법을 찾아내야 한다고 말했다.
(뉴욕-연합뉴스) Top
[HIV를 이용/ 유전자 치료법]
- 에이즈 바이러스로 악명높은 HIV (Human immunod eficiency virus)가 에이즈를 비롯한 면역체계의 질병을
치료하는 유전자 치료법에 사용될 전망이다. 미국 노스캐롤라이나 주립대학의 탈 카프리 박사는 [분자
치료법](Molecular Therapy) 최근호에서 쥐를 대상으로 한 실험에서 일부 유전자를 제거한 HIV를 이용,
치료목적의 유전자를 안전하게 전달하는데 성공했으며 항생제를 이용, 전달된 유전자의 형질발현도 조
절할 수 있었다고 밝혔다.
연구팀은 형질발현의 조절은 전달된 유전자로부터 합성된 단백질이 지나친 활성을 나타내는 것을 방지
하기 위해 매우 중요하다고 말하고, 실험용 쥐를 이용한 실험에서 HIV 벡터(운반체)가 전혀 독성을 나
타내지 않은 점도 주목할만하다고 밝혔다.
현재 가장 많이 사용되고 있는 바이러스 벡터는 레트로바이러스와 아데노바이러스다.
[레트로바이러스]는 전달한 유전자를 염색체에 삽입해 지속적인 형질발현을 가능하게 할 수 있지만 분열
하지 않는 세포에는 유전자를 전달할 수 없다는 단점을 갖고 있다.
[아데노바이러스]는 분열하지 않는 세포에도 유전자를 전달할 수는 있지만 전달된 유전자가 세포내에 일
시적으로만 존재하기 때문에 지속적인 치료효과를 거둘 수 없다는 단점을 안고 있다. 그러나 HIV는 분열
하지 않는 세포에도 유전자를 전달할 수 있는 아데노바이러스의 장점과 전달한 유전자를 염색체 삽입해
영구적인 치료효과를 거둘 수 있는 레트로바이러스의 장점을 모두 갖고 있는 것으로 나타났다.
HIV가 크기가 큰 유전자도 전달할 수 있어 에이즈 유전자치료에 사용될 수 있다고 밝혔다.
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[제대혈 조혈모세포 가족은행/ 새 생명의 빛.]
- "분만시 버려지는 탯줄에서 새 생명의 빛을 찾는다"
지난 97년에 창업한 라이프코드(대표 최수환)는 탯줄에서 채취한 제대혈을 냉동보관 했다가 골수 대신 이식하거나
각종 유전성 난치병 치료에 활용하는"제대혈 조혈모세포 가족은행"을 운영중인 벤처기업이다.
현재 가족은행에 등록된 제대혈 조혈모세포 (Cord Blood Stem Cell)샘플은 10여개. 이밖에 일반환자용 연구샘플은
50여개를 보관하고 있다.
CBSC란 신생아가 태어난후 태반이나 탯줄속의 혈액(제대혈)에 남아있는 세포. 이 세포는 혈액이 백혈구 적혈구 혈
소판등으로 분화되기 이전의 미성숙 상태로 면역체계의 모체가 된다.
지금까지 불치, 난치병으로 알려진 백혈병, 재생불량성빈혈, 골수종등 혈액질병과 고셔씨병 등 유전자질환 치료에
효과가 있는 것으로 밝혀졌다.
- 특히 선진국에선 CBSC이식이 기존의 골수이식을 대체하는 새로운 의료기술로 자리잡고 있다.
최수환 사장은 "지난 88년 프랑스에서 첫 CBSC이식이 이뤄진 전세계적으로 1천5백여건의 이식수술이 진행됐다" 고
말했다.
우리나라에서도 96년 7월 첫번째 이식수술이래 7건이 시술됐다. 도입 단계인데도 성공률이 50%를 넘고 있다. 제대
혈은 출산후 탯줄에서 주사기로 몇분만에 채취, 처리과정을 거쳐 냉동 보관하는 만큼 공여자에게 후유증이 없는게
장점.
반면, 골수는 공여자를 전신마취한후 뼛속에서 1백~2백회 뽑아낸다. 최소 3~4일 입원하는데다 후유증을 겪는 경우
도 많다.
- 이식수술을 위한 조직적합성검사에서도 골수는 6개 항목이 모두 일치해야 하지만 제대혈은 3개만 맞으면 된다.
이식후 거부반응도 CBSC가 훨씬 낮다. 본인이식의 경우, 거부반응이 전혀 없으며 혈연간 부작용이 미미하다.
비혈연간 이식에서도 부작용 발생확률이 골수이식의 절반수준인 것으로 알려졌다.
최 사장의 이력은 의료계와는 전혀 무관하다. 이 사업을 하기전까지 그는 미국 노스웨스턴대학에서 경영학박사 학
위를 받고 삼성금융연구원에서 근무했다. 모친이 암으로 사망하자 직장을 그만두고, 97년 7월 라이프코드를 창업,
국내 최초의 CBSC은행을 설립했다.
라이프코드는 현재 세계 최대 CBSC가족은행인 미국 아리조나대학의 CBR와 기술제휴를 맺고 있으며 LG창투에서 3억
원의 투자를 유치했다.
- 가족은행의 경우, 검사처리비용은 70만원이며 연간 보관료는 15만원. 최 사장의 1차 목표는 가족은행의 선행단
계인 공여은행을 활성화하는 것.
이를위해 국내 유수의 종합병원과 CBSC은행 네트워크 구성을 추진하고 있다. (02)552-9413
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[유전질환-항암, 장기이식 부작용 치료제]
- 서울대 유전공학연구소 김선영교수팀이 주축인(주)바이로메드, 영국의 (주)옥스퍼드 바이오메디카와 50대 50의
지분으로 (주)바이로테크 서울에 설립키로 합의.
- 유전자 치료제 개발을 위해, 영국 회사가 소유하고 있는 2천5백만달러 어치의 특허를 기술도입료 없이 쓸 수
있다.
15세면 사망하는 불치의 유전병인 헌터증후군 치료하는 유전자 치료제 1년내 국내와 미국에서 동시에 임상에 들
어갈 예정. 당뇨병, 버거씨병 등에 걸려 다리가 썩어 들어가는 말초동맥 폐색성 질환 치료하는 유전자 치료제도
국내 임상을 위해, 식품의약품 안전청 허가를 기다리고 있다.
- 이런 기술수준을 인정받아 1년2개월 협상과정 끝에 서로의 특허를 무료로 쓰고 유전질환, 항암, 장기이식 부작
용 치료제를 만들 합작회사 설립.
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[노화정복/ 텔로머라제 효소.]
- 세계적인 분자생물학회지 [셀 (Cell)] 에는 최근 인간 염색체의 말단 부분인 [텔로미어]의 구조가 밝혀
졌다는 연구결과가 실려 관심을 끌었다.
미국 록펠러대 티티아 드 랜지 박사와 노스캐롤라이나대 잭 그리피스 박사가 행한 이 연구는 그동안 존재한다는
사실만 알려져 왔을 뿐 구조가 파악되지 않았던 고리모양의 텔로미어를 찾아낸 것.
텔로미어는 세포가 한번 분열할때마다 일정 길이만큼 짧아지는 것이 특징이다.
구조파악은 기능과 메커니즘 연구의 기초. 이 연구가 암방지에 획기적인 전기가 될 것으로 평가받고 있다.
- 복제양 돌리의 수명이 짧아질 것으로 점쳐지는 것도 텔로미어의 길이가 짧다는 사실이 관찰된 데 따른것.
- 텔로미어 유전자를 처음 찾아낸 이는 미국 콜로라도대 톰 책 박사.
94년 노벨상 수상자인 그는 원생생물에서 이를 찾아냈다. [텔로머라제] 효소도 각광받기 시작했다. 정상세포는
분열할 때마다 텔로미어가 짧아지지만 암세포는 텔로머라제 효소가 나와 텔로미어가 짧아지는 것을 막는다는 것
인위적으로 제어하면 세포의 노화를 막을 수 있다고 본다.
미국 사우스웨스턴대 셰리교수는 인간의 잘라낸 피부조직 세포에 텔로머라제를 주입한 결과, 태아세포처럼 왕성
하게 분열하는 것을 밝히기도 했다.
국내에서는 삼성생명과학연구소 이한웅 (李漢雄) 박사등이 텔로머라제 연구에 한창이다.
- 지난3월 [셀] 지에 텔로머라제가 없는 쥐가 노화현상이 급속히 진행됨을 확인했다는 사실을 싣기도 했다.
李박사는 "텔로머라제가 결핍된 쥐로 이 효소의 다양한 기능을 알아보는 실험을 계속하고 있다" 고 밝혔다.
인간은 왜 늙을까? 예정설은 인체가 DNA 이중나선 속에 담긴 유전정보에 따라 늙어가도록 프로그램 돼있다는 설
명. 과학자들은 이 설에 따라 노화촉진유전자, 노화억제유전자, 장수유전자 등의 존재 여부를 연구 중이다.
- 초파리와 같은 하급동물에서는 이런 유전자가 적잖이 규명됐다.
- 환경설을 주장하는 과학자들도 있다. 위해 요인에 노출돼 세포와 조직이 마모된다는 설, 기초대사에서 산소이용
률이 높아짐으로써 수명이 짧아진다는 대사설, 단백질 같은 이종의 생체분자가 교차결합해 세포 및 조직의 기능
이 저하된다는 설.
서울대의대 생화학교실의 박상철 (朴相哲) 교수팀이 규명한 [트랜스글루타미나제] 효소는 이런 세포들의
교차결합이 늘어날 때 증가하는 효소.
- 朴교수는 "국내에서는 그동안 노인성 질환 치료에 초점을 맞춰왔으나 유전자 레벨의 노화 메카니즘 규명쪽도 최
근 연구가 활발하다" 고 말했다.
- 미 국립노화연구소 (NIA) 는 현재 추진 중인 인간게놈 프로젝트가 마무리된 후인 2010년 무렵이면 텔로미어 외
에도 노화에 관련된 유전자 모두와 그 기능을 알아낼 수 있을 것으로 내다본다.
수명을 무조건 늘리는 것보단 건강한 나날을 늘리는 것에 초점이 맞춰져야 한다고 많은 노화연구 전문가들은 지
적한다.
- 과학자들은 "모든 종류의 암을 완전히 없앤다 하더라도, 인간의 평균 수명은 2년 정도 더 늘어날 뿐" 이라고 말
한다.
- 심장 관련 병을 없앨 경우 평균 수명은 3~4년 정도 늘어나는 수준이라는 것.
- 노화의 비밀이 풀린다면 이와는 비교도 안된다. 인구의 폭발적 증가 같은 또 다른 걱정거리가 생길 수 밖에 없
는 것. 복제와 마찬가지로 노화의 비밀이 인간의 생존에 미치는 영향!!!!
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[조혈 성장인자 추출]
- 유전자조작 생쥐 오줌, 고가의약품 원료 추출 성공.
생쥐의 [황금 오줌] 동물의 젖에 이어 오줌에서도 고가의 의약품 원료를 생산하는 길이 열렸다.
가톨릭대의대 면역생물학 연구실 김태윤(金泰潤), 실험동물 연구실 유재웅(柳在雄) 교수팀은 6월22일 유전자조작
으로 형질전환한 생쥐의 오줌에서 [사람 조혈 성장인자 (hGM - CSF)]를 얻는데 성공했다고 밝혔다.
동물 오줌에서 의약품 원료를 생산한 것은 미국의 생쥐를 이용한 성장호르몬 생산에 이어 세계에서 두번째.
조혈 성장인자(hGM - CSF)로는 처음이다.
연구팀은 생쥐의 방광 상피세포에만 작용하는 유전자 프로모터 [유로프라킨2]와 사람의 몸에서 추출한 hGM - CSF
유전자를 결합해 생쥐 수정란의 핵에 집어넣어 대리모 생쥐에 이식시켰다.
태어난 생쥐의 오줌에서 L당 약 0.2㎎의 hGM - CSF를 얻는데 성공한 것.
연구팀은 "현재 유전자조작 생쥐는 3세대까지 태어났으며 전체 오줌의 절반 가량에서 hGM - CSF를 추출, 형질이
유전됨을 확인했다" 연구팀은 밝혔다.
金교수는 "소, 돼지 등 큰 동물에 이 기술을 적용하면 동물의 젖에서 hGM - CSF를 생산하는 것보다 싸고 효율적이
며 조혈제(EPO)인터페론 등 고가 의약품 생산에도 활용할 수 있다" 고 말했다.
소변은 암수 구별 없이 평생동안 얻을 수 있기 때문이다.
hGM - CSF란?소매가로 1g에 1억5천만원 정도인 백혈구 생성을 촉진해주는 생리활성물질.
급성 백혈병, 골수이식, 항암제 사용으로 백혈구 수가 떨어질 때 사용한다.
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[멸종위기 동물/ 난자-정액 채집 초냉각 저장]
- 과학자들; 멸종위기에 처한 동물을 보존하기 위한 현대판 "노아의 방주"가 준비되고 있다.
구약성서 창세기에서 노아가 하나님의 심판인 홍수에 대비, 각종 동물을 암수 한 쌍씩 방주에 태운 것과 달리
현대판 "노아의 방주"에서는 과학자들이 멸종 위기에 있는 동물의 난자와 정액, 배아, 유전자 등을 채집해 연
구실의 초냉각 액화질소에 저장하고 있다.
이들이 멸종할 경우 발전을 거듭하고 있는 생명공학의 힘을 빌려 다시 살려낼 수 있을 것이란 희망에서이다.
- 최근 ABC뉴스에 따르면 중국이 멸종위기에 있는 팬더 복제에 나선 것을 비롯해, 세계 각국의 연구실에서 생명공
학을 이용해 동물의 다양성을 보존하려는 노력이 진행되고 있다.
- 미국 텍사스 A&M 연구팀의 경우; 프로젝트 명칭을 아예 "노아의 방주"로 정해놓고 멸종위기 동물에 대한 본격적
인 채집 활동을 벌이고 있다.
연구팀은 이런 노력을 통해 다음 세기 중, 멸종위기를 맞을 것으로 전망되는 2천여종의 포유류와 조류, 파충
류 중 일부를 구할 수 있을 것으로 판단하고 있다.
- 과학자들은 그러나 복제기술을 비롯한 생명공학이 연구실내에서 아무리 발전한다 해도, 동물 다양성 보존의 부
분적인 해결책밖에 될 수 없다는 점을 지적하면서 동물 서식지 보존이 병행돼야 한다고 강조하고 있다.
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[유전자 변형 전달 가능성]
- 지적 능력과 사교성 뿐 아니라 두뇌와 관련된 특수한 체질, 질병을 물려주는 유전자도 최근 잇따라 발견되고 있다.
지난해 7월 인터넷 과학사이트 인사이트 뉴스에 권투시합에서 KO패를 의미하는 [녹아웃 유전자]가 발
표돼 눈길을 모았다.
- 아폴리포단백질 E(apolipoprotein E)유전자의 한 유형을 가지고 있는 사람은 다른 사람에 비해 권투시합에서 두뇌
의 손상을 더 많이 입게 된다는 것.
- 캐나다 토론토대의 스티브 쉐러 연구팀도 지난 9월말, 인터넷 과학사이트에 중증 간질의 하나에서 중요한 역할을
하는 유전자를 구명했다고 밝혔다.
이 병은 뇌에서 일어나는 탄수화물 대사문제가 생겨 일어나는데, 이 탄수화물 대사 기능을 저해하는 근본적인
원인에 대해서는 지금까지 밝혀진 사실이 없다. 이 유전자는 뇌의 탄수화물 분해에 관여하는 단백질에 일종의
신호를 보내게 된다.
이 유전자가 손상을 받게 되면 신호전달 과정이 저해받아 비정상적인 당분자가 축적되고 이것이 뇌의 신경
세포를 파괴해 심각한 신경장애를 유발한다.
- 지난 9월말 영국 과학주간지 뉴사이언티스트에는 나이 많은 아버지로부터 태어난 아이는 젊은 아버지에 비해, 나
중에 알츠하이머병에 걸릴 가능성이 높다는 연구결과가 나왔다.
아버지 나이가 증가하면서 DNA의 손상이 계속되고 아버지의 게놈이 어느 정도 변형돼 자식에게 전달되기 때문
에 이 질병에 취약해진다는 것이다.
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[학력 높을수록 뇌기능 보호받아]
- 학력이 높을수록 노화와 함께 오는 뇌기능 저하의 영향을 덜 받는다는 연구결과가 나왔다.
미국 헨리 포드 헬스 시스템 정신과장 에드워드 코피 박사는 신경학전문지 뉴롤러지 7월호에 발표한 연구보고
서에서 학력이 높을수록 노화와 함께 진행되는 뇌 위축의 정도가 크지만, 학력이 이러한 뇌 위축을 이겨내고
뇌기능 손상과 치매를 막아주는 역할을 한다는 사실이 밝혀졌다고 말했다.
- 코피 박사는 교육을 많이 받았다고 해서 노화나 질병에 의한 뇌의 변화가 적게 나타나는 것은 아니지만, 고학력자
들은 뇌의 인식기능과 행동기능을 잘 유지함으로써 뇌의 위축에 저항하는 힘이 강하다고 밝혔다.
사람들의 뇌는 평균 중량이 0.9kg으로 20-30세부터 시작해 10년마다 2.5%씩 줄어든다. 뇌의 위축은 뇌세포와
뇌세포사이를 이어주는 연결조직이 죽어가기 때문으로 믿어지고 있다.
교육이 뇌의 노화를 보호하는 효과가 있는 것으로 과학자들은 생각해 왔다.
뇌의 크기와 기능을 실제로 측정하는 방법으로 이를 증명한 것은 코피 박사가 처음이다.
- 코피 박사는 66-90세의 건강한 남녀 320명을 대상으로 자기공명영상(MRI)으로 뇌의 크기와 뇌기능을 측정했다.
[그 결과] 교육을 받은 햇수 1년당 뇌주위를 싸고 있는 뇌척수액이 차숫가락으로 3분의 1정도씩 많아지는 것
으로 나타났다. 연령, 성별, 뇌내 크기가 비슷한 사람들중에서 16년 교육을 받은 사람은 교육을 4년밖에 받지
않은 사람들에 비해 뇌척수액이 8-10% 많은 것으로 밝혀졌다.
학력이 높은 사람일수록 노화에 의해 진행되는 뇌 위축의 정도가 크다는 것을 보여주는 것이다.
뇌기능 테스트에서는 고학력자들의 뇌 위축에도 불구하고 기억력 감퇴와 기타 사고기능의 문제점을 나타내는
임상적 증거를 찾아볼 수 없었다.
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[머리 이식수술/ 세계서 첫 실시]
- 미국 전문의 화이트 계획발표.
세계적인 뇌수술 전문의가 사람의 머리를 이식하는 수술 기법을 개발.
사지마비 환자 등을 대상으로 셰계 최초의 머리 이식 수술을 실시할 계획이라고 밝혔다.
29일자 영국 선데이 타임스 보도에 따르면 1만차례 이상의 뇌수술 경력이 있는 미국의 뇌수술 전문의 로버트
화이트는 혈액 공급이 차단되는 수술 도중, 뇌조직이 손상되지 않도록 하는 기술을 개발해, 곧 수술을 실시할
계획이라고 발표했다.
- 작은 포유류의 머리 이식 기술은 이미 90년대 초에 개발돼, 개와 원숭이에 실시됐으나 사람의 머리는 경동맥과 근
육 조직을 다시 이어주는 수술 도중 뇌조직에 손상이 일어나는 근본적인 문제로 인해 진전되지 못했다.
화이트씨가 재직중인 미국 오하이오주 케이스웨스턴리저브대학 연구팀은 그러나 특수 장치를 이용해 두뇌를 37
도에서 10도로 낮춰 신진대사를 억제하고 조직 손상을 최소화하는 기술을 개발했으며 아메리칸병원의 의료 연
구용 시신으로 실험까지 끝냈다고 밝혔다.
현실적으로 죽음 극복에 가장 가까운 이 수술은 아직도 끊어진 척추 신경을 연결, 재생시키는 기술이 개발되지
않아 시술 후, 목 이하 전신이 마비된다는 약점은 해결하지 못하고 있다.
그러나 각 기관의 복합적 기능 장애로 일찍 사망하는 경우가 많은 사지마비 환자의 경우, 이 수술을 하면 수명
연장이 가능하다는 것이다.
문제는 초기 비용만도 수십만달러가 소요되는 수술과 이후 간병에 소요되는 자금문제. 따라서, 죽음을 앞둔 백
만장자, 노년층에 수요가 있을 것으로 전망되고 있다.
화이트씨는 "인체 각 기관을 접합시켜 인간을 탄생시키는 프랑켄슈타인의 전설이 21세기 초에 실현될 것" 이라
고 말했다.
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[위암의 원인이 되는 유전자를 확인 성공.]
- 서울대병원 암 유전자클리닉 박재갑교수팀이 국내 처음으로 위암의 원인이 되는 유전자를 확인하는데 성공했다.
지난 2월 뉴질랜드 오고타대 연구팀과 10월 영국 연구팀에 이어, 세계에서 세번째로 확인된 것으로 유전자 진
단을 통한 유전성 위암의 조기발견과 완치에 획기적 전기가 될 것으로 기대된다.
박교수팀은 최근 유전성 위암이 의심되는 아홉 가족의 유전자를 검사한 결과, 두 가족에게서 세포를 결합시키
는 단백질의 하나인 [E-cadherin]을 생성시키는 유전자에 돌연변이가 생긴 것을 발견했다.
- 연구팀은 이 유전자가 [E-cadherin]을 정상적으로 생성시키지 못해, 위암 발생으로 이어지는 것으로 추정하고
있다. 연구팀에 따르면 부모 중 한명이 이 위암유전자를 갖고 있을 경우, 유전자가 자녀들에게 전달될 확률은
50%이며 이 유전자를 가진 사람이 위암에 걸릴 확률은 70~80%로 정상인보다 매우 높은 것으로 나타났다.
전체 위암환자 가운데 유전자에 의해 발병하는 경우는 대략 5~10% 선.
- 연구팀은 "직계가족 내에 3명 이상의 위암환자가 있고 이중 1명이 50세이전에 위암에 걸렸을 경우, 유전성
위암일 가능성이 크다"며 전문기관에서 검사를 받는 것이 좋다. 위암은 [한국인의 암]으로 불릴 만큼 우리나라
사람들의 암발생 및 암사망률 1위를 차지하는 질병이다.
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[포항공대 연구팀/ 에이즈백신 원숭이실험 성공]
- 국내 연구진이 개발한 에이즈(AIDS) 백신 후보물질이 동물실험에 성공했다.
포항공대 생명과학과 성영철(43) 교수팀은 7일 연구팀이 개발한 [에이즈 DNA백신]이 원숭이를 대상으로 한 동물
실험에서 안전성과 효능이 입증됐다고 밝혔다.
연구팀은 생쥐를 이용한 면역성 시험을 끝내고, 독일 영장류 동물센터(DPZ)의 훈스만 박사에게 원숭이를 대상으
로 한 실험을 의뢰했으며 이 결과 면역효과 뿐 아니라 치료효과도 있는 것으로 밝혀졌다.
(DPZ은 세계적인 동물실험기관이다.)
- 에이즈 DNA백신이란? 에이즈바이러스 유전자 중 독성을 가진 유전자 조각을 없애고 면역기능이 활성화 되도록
해, 벡터(운반체)에 넣어 인체에 주입하는 것.
이 유전자 조각이 몸 안에 들어가 항원이 생기면 면역세포인 T세포가 활성화돼 에이즈 바이러스와 싸우게 된다.
- 11마리의 원숭이에게 원숭이 에이즈바이러스 중, 가장 독성이 강한 [SIV239]를 보통 감염량보다 10배나 주사한
이번 실험에서 백신접종을 하지 않은 원숭이들이나 다른 백신을 맞은 원숭이들은 T세포(CD4)가 줄어든 반면,
성교수팀의 백신을 맞은 원숭이들은 T세포수가 정상수준을 유지했다.
또, 4∼20주만에 에이즈바이러스도 모두 제거돼 치료의 효과까지 있는 것으로 나타났다. 이는 지금까지 동물실
험한 어떤 에이즈 백신보다 뛰어난 효과라고 연구팀은 밝혔다.
- 成교수팀은 이번 연구결과를 특허로 출원했으며 생쥐에 대한 실험결과는 세계저명학술지인 [백신]에 발표했다.
백신은 포항공대 생명과학과 벤처기업인 제넥신을 통해 인체에 적합한 형태로 만들어져 동아제약에서 생산하게
된다. 내년 6월 환자를 대상으로 임상시험을 실시해 2002년 상품화할 예정이다.
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[뇌종양 치료/ 유전자요법]
- 일본 나고야대학병원은 3일 자체개발한 유전자요법을 악성 뇌종양 환자에게 시술했다.
일본에서 유전자요법이 시술되기는 이번이 4번째이지만 순전히 일본내에서 개발된 새로운 유전자요법이 이용
되기는 이번이 처음이다.
지금까지 유전자요법을 시도한 홋카이도 대학, 도쿄 대학, 오카야마 대학이 유전자요법을 시술했지만 그 방
법은 미국에서 개발된 것을 이용했다. 즉 특정 유전자를 환자의 특정 부위에 실어다 주는 매개체로 무해하도
록 유전조작된 바이러스를 이용한 것이다.
그러나 나고야 대학병원은 매개체로 바이러스대신 [다중막 리포솜]이라고 불리는 지방캡슐을 이용했다. 직경
이 1천분의 1mm인 리포솜은 인간세포막과 똑같은 성분을 지니고 있는데, 나고야대학병원 연구팀은 여기에 항
암물질인 인터페론을 만드는 유전자를 실어 환자의 뇌종양에 투입했다.
이 뇌종양 환자는 30대 주부로 뇌 깊숙한 곳에 악성종양이 생겨 외과적 방법으로는 종양 제거가 불가능했다
고 유전자요법을 시술한 요시다 준 박사는 밝혔다. 요시다 박사는 먼저 뇌종양의 일부를 도려낸뒤 지방캡슐
속에 넣은 유전자를 담고있는 용액을 절제가 불가능한 종양의 나머지 부분에 주사로 주입했다.
요시다 박사는 2주후부터 모두 5차례에 걸쳐 유전자를 계속 주입하면서 뇌종양이 줄어드는지를 관찰하게 될
것이라고 밝히고 이 유전자요법이 효과가 있는지 여부는 한달 후쯤 알 수 있을 것이라고 말했다.
1990년 미국에서 처음으로 시도되기 시작한 유전자요법은 지금까지 대부분 미국과 일본에서 약3천명의 환자
를 치료하는데 이용됐다. 일본에서는 1995년 홋카이도대학에서 면역결핍증 소년에게 유전자요법이 처음시도
되었다. 이어 1998년에는 도쿄대학에서 60세의 신장암 환자에게, 1999년에는 오카야마대학에서 50대의 폐암
환자에게 유전자요법이 시술되었다.
미에대학의 시쿠 히로시 박사는 유전자요법 연구에 있어 일본이 미국, 유럽에 뒤지고 있는 만큼 나고야대학
연구팀이 독자적인 유전자요법을 개발했다는 것은 매우 주목할만한 일이라고 말했다.
(연합뉴스)
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[유산균, O-157균/ 살모넬라균 억제 효과]
- 유산균이 치명적인 식중독을 일으키는 살모넬라균과 O-157 대장균을 억제하는 효과가 있다는
연구결과가 나왔다.
서울대 수의과대학 미생물학교실 박용호 교수팀은 한국인 유아의 장에서 분리한 유산균(비피도박
테리움 롱굼 HY8001)을 쥐에게 먹인 결과 치명적인 식중독 원인균인 O-157:H7대장균과 항생제 내
성 살모넬라균 (살모넬라 타이피무리움 DT104)의 작용을 억제하는 것으로 나타났다고 6월24일 밝
혔다.
연구팀은 쥐에게 살모넬라균과 O-157:H7 대장균을 감염시키기 전후에 유산균을 먹이는 실험을 통
해 유산균을 먹인 쥐와 먹이지 않은 쥐, 감염전에만 유산균을 먹인 쥐와 감염 전후에 유산균의 먹
인 쥐를 비교, 분석해 유산균의 식중독 예방효과를 조사했다.
[살모넬라균을 감염시킨 쥐]의 배설물에서 살모넬라균을 검사한 결과, 감염전과후에 유산균을 먹
인 쥐에서 검출된 살모넬라균 수가 유산균을 먹이지 않은 쥐나 감염 전에만 유산균을 먹인 쥐보
다 훨씬 적은 것으로 나타났다.
같은 방법으로 실시한 [O-157:H7 대장균 감염실험]에서는 유산균을 먹이지 않은 쥐는 전체의 30%
가 죽고, 감염 전에만 유산균을 먹인 쥐는 20%가 죽은 반면, [감염 전과 후에 유산균을 먹인 쥐]
는 단 한마리도 죽지 않았다.
주요 식중독 증상을 유발하는 물질로 O-157:H7 대장균이 분비하는독소(VEROTOXIN)가 들어있는 배
양액에 이 유산균 배양액을 넣고 함께 배양한 결과, 독성이 제거된 것으로 나타나 유산균이 O-157
대장균의 독성물질을 중화시키는 물질을 분비하는 것으로 추정됐다.
연구팀의 유수진씨는 "실험결과 이 유산균이 치명적인 식중독 원인균인 O-157:H7 대장균과 살모넬
라균의 감염을 예방할 수 있는 것으로 나타났다"
"앞으로 유산균이 분비하는 독성 중화물질 등에 대한 구체적인 성분 및 기능에 관한 연구가 필요
하다"고 말했다.
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- [갯지렁이로 암, 치매 치료.]
해양생물들이 암이나 치매 등 난치병을 치료하는 기능성 물질로 부상하고 있다.
해양수산부는 6월23일 인하대 張정순(57.생물학과)교수팀이 우리나라 개펄에 흔한 갯지렁이 등 해
양생물에서만 추출가능한 [단백질 분해효소]를 분리, 정제하는데 성공해 특허청에 특허출원중에
있다고 발표했다.
해양부는 이와함께 부산대 연구팀이 곰피 등 해조류와 해면동물에서 노화억제와 종양증식억제에
탁월한 신물질을 추출, 의약품개발을 추진하고 있다고 밝혔다.
해양부관계자는 "일부 해면동물과 해양 속에 있는 미생물은 수백년의 진화과정을 거치면서 약탈자
와 질병으로부터 스스로를 보호하기 위한 화학적 방어체계를 갖추고 있기 때문에 아직까지 밝혀지
지 않은 신물질이 많이 있는 것으로 분석되고 있다"고 말했다.
해양부는 [해양신물질연구개발추진단]을 구성한데 이어 우리나라 연안의 각종 해양생물로부터 유용
한 신물질 개발대상을 천연농약과 천연방호제, 비만.당뇨치료제, 호르몬제 등으로 넓히고 유망 해
양벤처산업 분야로 중점 육성할 방침이다.
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